Pixabay.com

Мать 11-летней девочки, больной спинально-мышечной атрофией (СМА), Анастасия Тимухина подала иск к Департаменту здравоохранения Кемеровской области из-за отказа в госзакупке препарата спинраза (он же "Нусинерсен"), единственного лекарства в России, способного помочь детям с этим заболеванием. Об этом редакции "Сибирь.Реалии" сообщила сама Тимухина.

По словам Анастасии Тимухиной, после январской смерти Захара Рукосуева из Красноярского края, и пикетов его родителей, чиновники пообещали закупить лекарство в "ускоренном режиме" без проведения аукционов, однако обещание не сдержали. "Всю неделю я ждала хоть каких-то решений от нашего департамента. Ничего не произошло. Мне все так же звонят из приемных администрации и зовут на прием, но во мне не осталось сил на пустые разговоры, - заявила она. - Они с чего-то решили, что я должна доказать им эффективность спинразы на детях старше двух лет и убедить их закупить препарат".

Сегодня первый укол спинразы сделали Илье Пашковскому из Хабаровского края - по словам его матери Ольги, Минздрав региона после решения суда закупил уже три дозы препарата из шести, необходимых за год. Днем ранее, 5 марта, укол спинразы поставили старшему брату умершего Захара Добрыне Рукосуеву.

Ранее в Минздравах Красноярского края и Кемеровской области Рукосуевым и Тимохиной отказывали в госзакупке препарата, сообщая, что спинраза не входит в список жизненно необходимых лекарств, в стране не определен источник финансирования, а позже требовали заключение о необходимости применения лекарства по итогам региональной и федеральной врачебной комиссии. После того как Светлана и Никита Рукосуевы три дня посменно отстояли в пикетах по 6 часов, требуя госзакупки препарата, Минздрав Красноярского края закупил две дозы спинразы "в обход системы". Родители еще примерно тысячи детей до сих пор получают отказы.